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                  產(chǎn)品展示
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                  布尼亞病毒(BV)核酸檢測試劑盒

                  更新時間:2024-11-27

                  簡要描述:

                  布尼亞病毒(BV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品白牦牛皮膚細(xì)胞;Yak-2 橫紋肌瘤細(xì)胞,A673細(xì)胞 NAMALWA(Butt's 瘤細(xì)胞)異氯1()分析Dicapthon
                  EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;Mao4,4'-滴滴滴()分析 p, p’-DDD
                  IL11RA Others Human IL11RA / IL11Rα 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *()HPLC>97%,Diclofenac

                  訂購信息:
                   產(chǎn)品名稱:布尼亞病毒(BV)核酸檢測試劑盒
                  規(guī)格:50T
                  編號:BH-P96930
                  分類:熒光PCR
                  儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
                  運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
                  產(chǎn)品特點(diǎn):
                  高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
                  高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
                  操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
                  高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

                  準(zhǔn)備物品:
                  清理液(A                                   毫升
                  染色液(t B                                   微升
                  稀釋液(C                                   毫升
                  溶解液(tD                                   毫升
                  產(chǎn)品說明書                                   1
                  使用及效果:
                  PCR反應(yīng)特點(diǎn)
                  (1) 特異性強(qiáng)
                  PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
                  引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
                  堿基配對原則;
                  Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
                  靶基因的特異性與保守性。
                  其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
                  (2) 靈敏度高
                  PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
                  (3) 簡便、快速
                  PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
                  (4) 對標(biāo)本的純度要求低
                  不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
                  Hce-8693細(xì)胞,盲腸腺癌細(xì)胞(未分化) 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,Rb細(xì)胞 Burkkit瘤細(xì)胞;Daudi甲基立枯1(分析,98%)Tolclofos-methyl分析,98%

                  HEp-2(喉表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2殺蟲單()Thiosultap di分析

                  ACVR2A Others Human  ACVR2 / ACII / ACVR2A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 綠草定()Triclopyr分析

                  前列腺平滑肌細(xì)胞HPSMC()Temephos分析

                  HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟樂靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%) Trifluralin solution10μg/ml,u=5%
                  CM-R085大鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL卷曲霉素含量≥700IU/mg,BRCapreomycin Sulfate

                  COL9A1 Others Human  COL9A1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卷曲霉素()效價測定Capreomycin Sulfate

                  小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞MA頭孢匹羅()效價測定Cefpirome Sulfate

                  BLO-11細(xì)胞,小鼠骨骼成纖維細(xì)胞 腎癌Wilms細(xì)胞,G401細(xì)胞 膀胱平滑肌細(xì)胞HBdSMC阿米*含量≥900μg/mg,度大于99%,USP32Amisulpride

                  小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2阿米*()>98%,Amisulpride
                  布尼亞病毒(BV)核酸檢測試劑盒ALOX5AP Others Human  ALOX5AP / FLAP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大車前苷()HPLC98%,Plantamajoside

                  胚胎,皮膚,肌肉;M-20大豆苷,黃豆苷 ()HPLC98%,Daidzin

                  PA317細(xì)胞,鼠胚胎成纖維細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,DMS153細(xì)胞 CL-0396NCI-H226(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2大黃酚()HPLC98%,Chrysophanol

                  中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X大黃素≥97%,BREmodin

                  ICAM1 Others Human  ICAM-1 / CD54 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸卡貝*,卡比托辛>98%,BRCarbetocin
                  檢測步驟:
                  一、 試劑的準(zhǔn)備
                  從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
                  設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
                  試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
                  熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
                  酶混合物 1 µL N×1 µL
                  總量 15 µL N×15µL
                  1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
                  7.2 qPCR反應(yīng)條件
                  將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
                  循環(huán)條件:
                  1
                  循環(huán) 50 for 2 min
                  預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
                  PCR
                  擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
                  60
                  for 60 sec
                  60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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